职位描述
职位信息
1. 在上级指导下设计PK/PD，PPK，PBPK等早期临床试验方案；
2. 协助进行群体药动学分析、PK/PD建模和分析以及PBPK分析；
3. 撰写临床研究总结报告；
4. 结合定量药理工具，对PK/PD/AE等数据进行解读与分析；
5. 协助临床生物样品分析CRO的甄选，协调、监督和跟进试验进展，确保试验质量和进度
6. 参与与临床药理专家沟通以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性；
任职资格：
1.硕士及以上学历，临床药理、药代药效相关专业背景；
2.具备DMPK、生物学、药理学和临床研究背景；
